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Die Staatliche Arzneimittelbehörde hat am Mittwoch nach Prüfungen den Antrag der Chinabridge Medical Technology Co. Ltd. auf Registrierung eines extrakorporalen kardiopulmonalen Unterstützungsgeräts und der dazugehörigen Einweg-Verbrauchsmaterialien für erwachsene COVID-19-Patienten mit akutem Atemversagen oder kardiopulmonalem Versagen genehmigt. Dies gab die Staatliche Arzneimittelbehörde am Donnerstag auf ihrer Website bekannt.

Als erstes ECMO-Gerät mitsamt den einschlägigen Verbrauchsmaterialien, das von einem chinesischen Unternehmen produziert wurde, verfügen die oben genannten Produkte über unabhängige eigene geistige Eigentumsrechte und die Leistungsindizes erreichen im Wesentlichen das internationale Niveau ähnlicher Produkte. Es wird davon ausgegangen, dass diese neuen Produkte den Behandlungsbedarf von schwerkranken COVID-19-Patienten in China decken.