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Das Butantan-Institut im brasilianischen Bundesstaat São Paulo hat am Sonntag die endgültigen Ergebnisse der klinischen Phase III-Studie des Impfstoffs von Sinovac gegen COVID-19 „CoronaVac“ bekanntgegeben. Die Wirksamkeit des Impfstoffs zum Schutz aller COVID-19-Fälle, einschließlich leichter Fälle, die keine medizinische Behandlung erfordern, wurde von 50,38 Prozent, die Anfang Januar bekannt gegeben wurden, auf 50,7 Prozent und für COVID-19-Fälle mit signifikanten Symptomen, die eine medizinische Behandlung erfordern, von 78 Prozent im Januar auf 83,7 Prozent korrigiert.

Die vom Butantan-Institut geleitete Studie wird derzeit bei der medizinischen Fachzeitschrift „The Lancet“ eingereicht und wartet auf die Begutachtung durch Fachkollegen. Der Impfstoff CoronaVac wurde von Sinovac Beijing entwickelt und befand sich in der Phase III der klinischen Studien in Brasilien vom 21. Juli bis 16. Dezember 2020.

Die Studie zeigte auch, dass CoronaVac gegen zwei mutierte COVID-19-Viren, P.1 und P.2, die in Brasilien aufgetaucht sind, gleichermaßen wirksam ist.