Beijing

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat kürzlich den EU-Mitgliedsstaaten erlaubt, eine Kombination aus den monoklonalen Antikörpern LY-CoV555 und LY-CoV016 (Antikörper-Cocktail-Therapie) zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Notfällen einzusetzen. Dies war neulich vom Institut für Mikrobiologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften zu erfahren. Der Antikörper LY-CoV016 wurde gemeinsam vom Institut für Mikrobiologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften und Junshi Pharma aus Shanghai entwickelt. Zuvor hatte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Medikamente Anfang Februar für die Notanwendung in den USA zugelassen.

Yan Jinghua, ein Kernmitglied des Forschungs- und Entwicklungsteams von LY-CoV016 und Forscherin am Institut für Mikrobiologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, erklärte, diese neue Behandlungsmethode sei nacheinander von FDA und EMA für den Notfalleinsatz zugelassen worden. Dies zeige die weltweite Anerkennung der Sicherheit und Wirksamkeit dieser spezifischen Antikörper-Medikamente mit Chinas eigenen geistigen Eigentumsrechten und stelle einen nützlichen Versuch dar, Chinas innovative Medikamente auf den globalen Markt zu bringen.