Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem COVID-19-Impfstoff des deutschen Pharma-Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer eine Notfallzulassung erteilt. Dies teilte die FDA am Freitag mit.

Die beiden Unternehmen hatten einen entsprechenden Antrag im November bei der FDA eingereicht. Sie waren damit die ersten westlichen Hersteller, die vielversprechende Studienergebnisse veröffentlicht und eine Notfallzulassung bei der FDA beantragt hatten.

Es handelt sich um den ersten COVID-19-Impfstoff, der in den USA zugelassen wurde.