Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene genetische Störung, die derzeit die tödlichste Krankheit bei Kindern unter zwei Jahren ist. Auch in China leiden viele Kinder unter dieser Krankheit und ihre Behandlung konnten sich die meisten Familien früher nicht leisten. Dank der Bemühungen der chinesischen Krankenkasse und Preisverhandlungen mit den Produzenten des lebenswichtigen Medikaments für diese Kinder, konnten die Kosten inzwischen jedoch um 99 Prozent gesenkt werden. Für die Kinder und ihre Familien besteht nun die Hoffnung auf ein neues Leben.