Washington

Die Food and Drug Administration (FDA) hat am Freitag die US-Krankenhäuser bevollmächtigt, bei der Behandlung von am neuartigen Coronavirus schwer erkrankten Patienten das Medikament “Remdesivir” verwenden zu dürfen.

Das antivirale Mittel wurde vom US-Unternehmen Gilead entwickelt und soll eigentlich bei der Behandlung von Ebola und MERS eingesetzt werden. Bisher wurde es in keinem Land genehmigt, auf den Markt zu kommen.

Eine am 29. April von den National Institutes of Health (NIH) veröffentlichte klinische Studie ergab, dass Patienten mit einer Remdesivir-Behandlung durchschnittlich nach elf Tagen genesen seien, während die Patienten mit Scheinpräparaten für die Heilung durchschnittlich 15 Tage gebraucht hätten.